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      產品詳情
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      • 產品名稱:豬前列腺成纖維細胞

      • 產品型號:FS-016529
      • 產品廠商:撫生
      • 產品文檔:
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      簡單介紹:
      豬前列腺成纖維細胞采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
      詳情介紹:

      公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。

      產品名稱 豬前列腺成纖維細胞
      規格 詳見說明書
      貨號


      FS-016529


      培養操作步驟 :

      1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 

      2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 

      3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 

      4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片完全浸在培養液中; 

      5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

      實驗要點及說明:

      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 

      2.所使用的蓋玻片應該為玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理; 

      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 

      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 

      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      細胞培養方法:

      1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

      ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

      ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

      ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

      ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

      ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

      ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

      2、細胞復蘇:

      ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

      ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

      3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

      ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

      ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;

      ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

      ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

      細胞處理方法:

      產品名稱以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。

      一.貼壁細胞

      客戶接收到細胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養瓶外部。

      肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

      顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。

      嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

      將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。

      用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

      1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2  培養。

      二.懸浮細胞

      1. 接收到細胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養瓶外部。

      2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

      3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

      4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)。

      5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37℃,5%CO2  培養。


      Schmorl反應法脂褐素染色試劑盒

      大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit

      Gluconacetobacter rhaeticus medium

      pBM2384

      pC22

      人組織相容2-K1-K (H2-K1)ELISA Kit

      柱式病毒DNAout

      pMetLuc2-Control(pMetLuc2Control)

      Verhoeff固定液

      大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA Kit

      大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA Kit

      Desulfonatronospira medium

      pBAC-6(pBAC6)

      羽扇豆 英文名稱:Lupeol 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      銀鍛苷、刺蒺藜苷;密蒙花苷;椴樹苷 英文名稱:Silver forging glycosides, Tribulus terrestris; dense Linden glycosides linarin; 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      獐牙菜苷;獐牙菜甙;獐芽菜苷; 當藥苷 英文名稱:Sweroside; swertiamarin; Swertia japonica glucoside; sweroside 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      獐牙菜苦苷;獐牙菜苦甙; 獐牙菜苦素 英文名稱:Swertiamarin; swertiamarin; swertiamarin 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      豬前列腺成纖維細胞野黃芩素;金黃紫堿;高黃芩素 英文名稱:Scutellarin; golden yellow and purple base; high baicalein 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      京尼平苷酸;梔子酸 英文名稱:Geniposidic acid; geniposide acid 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      丁香酸 英文名稱:Ding Xiangsuan 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      蟾毒靈;靈 英文名稱:Bufalin; of Venenum Bufonis 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      黃連堿 英文名稱:Huang Lianjian hydrochloride 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      紫草酸 英文名稱:Purple oxalic acid 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

      紫草素;紫草醌、紫草寧、紫根素;紫草 英文名稱:Shikonin; shikonin and shikonin and shikonin shikonin; L 規格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

       



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