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      產品詳情
      • 產品名稱:SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒

      • 產品型號:48T/96T
      • 產品廠商:撫生
      • 產品文檔:
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      簡單介紹:
      SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒售后:我公司具有上等的技術團隊,SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒一旦售出,產品僅用于科研實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂。
      詳情介紹:

      服務:所有的檢測試劑盒均免費代測,您只需要將您準備好的樣本郵寄到我司即可!本地也可以上門收取樣本!全程檢測試劑盒實驗技術指導,免費代做實驗。老客戶可享受優惠折扣服務!
      產品名稱 SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口elISA試劑盒
      英文名稱 Plant Sucrose Phosphate Synthase,SPS ELISA Kit
      貨號 A112622

      產品名稱:SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口elISA試劑盒
      英文名稱:Plant Sucrose Phosphate Synthase,SPS ELISA Kit
      貨號:A112622

      規格:96T/48T 

      保存;2-8℃。

      檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.

      檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

      實驗流程:

      1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;

      2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;

      3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;

      4. 洗板3次;

      5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;

      6. 洗板5次;

      7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;

      8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。


      試劑和樣本的控制方法:

      一、試劑

      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

      二、樣本

      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

      類風濕因子的控制方法:

      ①用F(ab)2替代完整的IgG;

      ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

      ③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。

      檢測程序:

      1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

      2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

      3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

      4.  洗板:同前。

      5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

      6.  洗板:同前。

      7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

      8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

      9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4.  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準

      FE65 鐵蛋白Fe65抗體 頭狀禿馬勃

      ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體 香菇

      AP2 alpha 轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體 珊瑚色諾卡氏菌

      ANP 心鈉素抗體 玫瑰產色鏈霉菌

      AARS2 丙氨酰tRNA合成酶2抗體 蠣灰鏈霉菌

      AKAP12 絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體 玫瑰褐鏈霉菌

      Alpha-Synuclein 核突觸蛋白α抗體 孔雀石綠鏈霉菌

      APG4B 自噬相關蛋白4B抗體 淡紫灰鏈霉菌

      ADAMTS12 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體 吸水鏈霉菌紫色變種

      alpha Actinin 4-Loading Control α-輔肌動蛋白4(內參)抗體 刺孢吸水鏈霉菌昆明變種

      Alkaline Phosphatase 堿性磷酸酶抗體 紫色直絲鏈霉菌

      AU1 tag AU1 tag標簽抗體 刺孢吸水鏈霉菌

      AEBP1 脂肪細胞增強結合蛋白1 弗氏鏈霉菌

      AKT1 蛋白激酶B 黃直絲鏈霉菌

      AKT1 蛋白激酶B 淡天藍色鏈霉菌

      ANGL2 血管生成素樣蛋白2抗體 天藍色鏈霉菌

      Angiopoietin 4 血管生成素3/血管生成素4抗體 白淺灰鏈霉菌

      Annexin I 膜粘連蛋白 I抗體 大麗花輪枝孢

      Annexin A2 膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 出芽短梗霉

      ATF1 活化轉錄因子1抗體 赭綠青霉

      Aquaporin 4 水通道蛋白4抗體 土曲霉

      ATF2 活化復制因子2抗體 桔青霉

      AMPK beta 1 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 繩狀青霉

      Amylin 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 大毛霉

      豚鼠誘導型一氧化氮合酶(Guinea pig iNOS) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠內皮型一氧化氮合成酶(Guinea pig eNOS) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠瘦素(Guinea pig leptin) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠MCP-1(Guinea pig MCP-1) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠基質金屬蛋白酶-1(Guinea pig MMP-1) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠MMP-2(Guinea pig MMP-2) ELISA 48T/96T 進口分裝

      SPS植物蔗糖磷酸合成酶進口ELISA試劑盒豚鼠基質金屬蛋白酶-3(Guinea pig MMP-3) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠基質金屬蛋白酶-9(Guinea pig MMP-9) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠MMP-12(Guinea pig MMP-12) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠神經生長因子(Guinea pig NGF) ELISA 48T/96T 進口分裝

      豚鼠骨橋素(Guinea pig OPN) ELISA 48T/96T 進口分裝

      操作流程:

      (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 

      (2)酶標板置4℃,包被過夜。

      (3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

      (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

      (5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 

      (6)洗板,同(4)。 

      (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

      (8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 

      (9)洗板,同(4)。 

      (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 

      (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

      (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

      (13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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